AbbVie宣布欧盟委员会(EC)批准后其淋巴细胞氨基丁酸-23(IL-23)单抗Skyrizi(risankizumab),常用疗法中度至重度突起柱状银屑病高血压。该批准后是基于四项III期研究的结果,ultIMMa-1,ultIMMa-2,IMMvent和IMMhance评估了2000多名中度至重度突起柱状银屑病高血压,并在16周时证明了Skyrizi的高皮肤DNP。疗法16周后,ultIMMa-1测试显示88%的DNP,ultIMMa-2测试显示84%的DNP,主治医师全球评估(sPGA)平均分上大幅提高"明了或几乎明了"素质。AbbVie副主席兼总裁Michael Severino说:"这一批准后是向中度至重度银屑病高血压提供新疗法方案迈出的不可忽视一步。临床研究结果显示给药12周时很好的相容性和高素质的完整皮肤清除,证明Skyrizi有可能长期缓解的症柱状。"不良影响了苏格兰约2%和全球1.25亿人,最常发生在35岁以下的成人。原始出处:_approval_for_abbvies_skyrizi_1286222本文都和梅斯医学(MedSci)原创编译搜集,转载需授权!
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