礼来Ixekizumab的银屑病性关节炎后期研究逾主要终点

礼来4同月20日表示，试验车泻抑制剂Ixekizumab用于活跃改进型银屑病性关节炎(PsA)的一项3期试验车达主要往南，以达到ACR 20响应的病症比例作为基准，试验车证明该泻抑制剂优于抗抑郁泻药。礼来负责生物泻抑制剂产品开发的高级副总裁Ware评论引述，“这些结果增强了我们的信念，Ixekizumab有可能有潜力帮助人们去威慑这一挑战性的疾病。”

这项SPIRIT-P1深入研究的受试者为既往接受过来进行强化病情的抗风湿生物制剂病重病的病症，他们接受两种不同Ixekizumab给泻药方案之前的一种方案或抗抑郁泻药进行病重病。礼来援引，参与试验车的所有病症其PsA无需赢取发病，活跃改进型疾病至少已发生6个同月。

此外，Ixekizumab病重病第一组病症首先以该泻抑制剂开端口服进行病重病，随后用两种给泻药方案之前的其之前一种进行病重病，同时，可选择艾伯维的修美乐（阿达木抗病毒）作为与抗抑郁泻药相比的感染性相比较。

礼来援引，对于两种给泻药方案，接受Ixekizumab病重病的病症与抗抑郁泻药第一组病症相比，PsA体征显示出明显强化。礼来补足引述，与抗抑郁泻药相比，Ixekizumab病重病诱发的不好流血事件心血管疾病更为频密，但与Ixekizumab相关的最常见不好流血事件与先前后期深入研究的结果一致，而严重不好流血事件心血管疾病及因不好流血事件引起的之前止率在整个深入研究第一组之前是均衡的。

该公司表示，这项试验车的简要结果将提交到未来的科学会议上发布，并在同行评议的期刊上刊出。礼来大幅度援引，SPIRIT-P1还将评价Ixekizumab用于重病PsA长达三年的病症的精确性和兼容性。

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编辑： fuchengyi